夜夜撸撸 I 国产精品国产自产拍高清av I 香港三日本三级少妇66 I 这里只是精品 I 国产日比视频 I 高清国产天干天干天干不卡顿 I 三级免费黄色 I 国产免费久久精品 I 欧美熟妇喷潮xxxx I 国产成人自拍网站 I 在线视频97 I 久久精品99精品国产香蕉 I 国产精品18久久久久久不卡孕妇 I 伊人狠狠操 I 国产精品91一区二区 I 少妇高潮出水视频 I 精品视频在线看 I 这里只有精品2 I 亚洲欧美国产双大乳头 I 巨爆乳中文字幕爆乳区 I 国产偷国产偷高清精品 I 久草在线视频免赞 I 青青操超碰 I 99久久er热在这里只有精品15 I 亚洲日韩中文字幕 I 日本少妇被黑人猛cao I 国产亚洲色欲色一色www I 国产午夜无码片免费 I 亚洲精品国产乱码av在线观看 I 无码福利写真片视频在线播放 I 日本作爱视频 I 麻豆成全视频免费观看在线看 I 日本免费网站看大片视频 I 日韩成人午夜电影 I 女人被躁得好爽免费视频

                              人膽管癌細胞(HuH28)說明書

貨號：HICL-039

細胞特性

1） 來源：膽管癌

2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長

3） 含量：>1x10⁶ 個/mL

4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

細胞接受后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。

2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。

3） 棄去T25瓶中的培養基，添加6ml本公司附帶的*培養基。

4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基。

5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

本公司的細胞培養操作規程，供參考

一．培養基及培養凍存條件準備：

1） 準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化。

3. 輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養液后吹勻。

4. 移入到事先準備好的含有5ml培養基的T-25培養瓶中或含有14ml培養基的T-75培養瓶中培養。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心，用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X10⁶個細胞凍存。

注意事項：

1. 收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

人腎小球微血管內皮細胞（HRGEC）培養說明書
人膽管癌細胞（HuCCT1）培養說明書